Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland
Die IEB e. V. DEBRA Deutschland arbeitet als Selbsthilfeverein von Biedenkopf aus und berät, begleitet und unterstützt bundesweit Patienten mit der seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB), auch Schmetterlingskrankheit genannt.
„Epidermolysis bullosa – eine nicht heilbare, blasenbildende Hauterkrankung, genetisch bedingt.
Wir können nicht heilen, aber helfen!“
Hier geht es zum Förderverein Epidermolysis Bullosa e.V.
So erreichen Sie uns
Öffnungszeiten
Montag – Freitag: 8.00 Uhr – 12.30 Uhr
Hier finden Sie uns
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