Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V.

„Gemeinsam mehr bewirken!“

Im Juni 2019 gegründet, besteht unsere Aufgabe darin, den Selbsthilfeverein Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland ideell und finanziell zu unterstützen. Weiterhin leisten wir Gesundheitshilfe für an Epidermolysis bullosa erkrankte Menschen und unterstützen ihre Angehörigen. Darüber hinaus ist es uns ein wichtiges Anliegen, das Krankheitsbild Epidermolysis bullosa (EB) noch bekannter zu machen, aufzuklären und weitere Förderer und Unterstützung zu gewinnen.

Epidermolysis bullosa ist eine nicht heilbare, blasenbildende Hauterkrankung, genetisch bedingt und gehört zu den sogenannten Seltenen Erkrankungen. In Deutschland leben schätzungsweise mehr als 4.700 teils schwer Betroffene.